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Eugin è il primo centro di riproduzione assistita in Europa ad applicare un’analisi di rilevamento di malattie rare alla sua banca di donatrici

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In pratica, l’esame elimina il rischio che il bambino erediti malattie genetiche gravi dalla donatrice e dal padre

La Fibrosi Cistica, la Distrofia Muscolare, la Sindrome dell’X Fragile e così fino a 250 malattie genetiche gravi in pratica spariranno nei bambini nati attraverso un trattamento di Riproduzione Assistita.

La Clinica Eugin, che concentra un 10% dei trattamenti con donazione di ovuli realizzati in Europa, sta applicando un completo test di rilevamento di queste patologie a tutta la sua banca di ovuli.

Il test, realizzato attraverso un campione di sangue, permette di rilevare tutte quelle donatrici di ovuli portatrici di qualche malattia genetica tra le 250 identificate.

Attualmente, la maggior parte delle persone è portatrice di qualche malattia genetica senza saperlo: sebbene sia portatrice, non sviluppa la malattia. Di fatto, 4 coppie su 100 corrono il rischio di trasmettere una di queste malattie ai loro figli.

Le malattie genetiche gravi, nel mirino

“Le malattie genetiche ereditarie cui ci riferiamo hanno una prognosi grave e in molti casi il bambino non riesce a superarle”, afferma la Dott.ssa Rita Vassena, Direttrice Scientifica della Clinica Eugin. “Il nostro obiettivo è far sì che nascano bambini sani attraverso la Riproduzione Assistita”, spiega, “e oggi la scienza ci permette di porre freno a molte di queste malattie”, assicura.

In Italia, 1 neonato su 100 è colpito da qualche malattia genetica ereditaria, e secondo la Dott.ssa Vassena, “queste patologie hanno un impatto significativo sulla speranza e sulla qualità di vita del bambino, e sono un dramma per la famiglia”.

Un impegno consolidato

Questo passo in avanti fa parte dell’impegno di Eugin di sviluppare tecniche che eliminino malattie oggi evitabili. In tal senso, la scorsa settimana questo centro ha annunciato la sua collaborazione con il gruppo di ricerca dell’Università di Newcastle responsabile dello sviluppo della tecnica dei tre genitori genetici.

 

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